Während man Efeu im Garten oft verflucht, da es eine Menge Arbeit mit sich bringt, ist es in der Arzneimittelheilkunde eine gerngeseheneArzneipflanze.
Efeu hilft vor allem bei Atemwegserkrankungen wie akutem Husten. Anders als andere Hustenmittel kann man Produkte mit Efeu vor dem Schlafengehen einnehmen, da es den Hustenreiz effektiv lindert und hilft, wenn man nachts erkältungsbedingt schlecht Luft bekommt.
Frische Efeublätter und ihr Saft können allergische Reaktionen hervorrufen, deshalb ist es ratsam bei der Gartenarbeit immer Handschuhe zu tragen. Die unverarbeitete Pflanze ist giftig, daher sollte man Efeu nur als fertiges Produkt, wie zum Beispiel den PROSPAN Hustensaftin der Flaschein der Apotheke kaufen.
Best Medication For Dry Cough: Types And Dosage
PROSPANHustensaftlöst den festsitzenden Schleim und lindert lästigen Hustenreiz, bekämpft die Entzündung und fördert das Durchatmen. Der Kirschgeschmack soll für eine erleichterte Einnahme bei den Kindern sorgen.
Ohne ärztlichen Rat sollten Sie das Arzneimittel nicht länger als 1 Woche anwenden, wenn keine Besserung der Beschwerden nach dieser Zeit eingetreten ist.
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu Übelkeit, Erbrechen sowie zu Durchfall kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Severe Multi Symptom Cough, Cold, And Flu Pack
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Die im Efeu enthaltenen Saponine sind in der Lage, ähnlich wie Seife die Oberflächenspannung der Flüssigkeit, die die Lungenbläschen bedeckt, herabzusetzen. Festsitzende Sekrete werden dadurch gelöst und können abgehustet werden.
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Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
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Mariama Kuyateh, 30, holds up a picture of her son Musa, whose death from acute kidney failure on Oct. 10 was linked to contaminated cough syrup imported to Gambia, where they live, from India. The World Health Organization issued an alert about the medication. Milan Berckmans/AFP via Getty Images hide caption
Mariama Kuyateh, 30, holds up a picture of her son Musa, whose death from acute kidney failure on Oct. 10 was linked to contaminated cough syrup imported to Gambia, where they live, from India. The World Health Organization issued an alert about the medication.
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After the World Health Organization linked Indian-made cough syrup to acute kidney failure, leading to the deaths of nearly 70 children in West Africa, Indian authorities shut down a factory near Delhi where the medicines were made. But it took them a full week. The plant's manufacturing was suspended only after a joint investigation between the state and federal drug regulating authorities exposed 12 violations.
WHO's laboratory analysis said the cough syrups contained unacceptable amounts of diethylene glycol and ethylene glycol, chemicals often meant for industrial use.
This isn't just a one-time problem. In the past, cough syrups have been linked to other mass poisonings of children in India as well as other countries.
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India exports medicines to over 200 countries and contributes to a large generic market in the United States. Its pharmaceutical industry is one of the largest by volume and has a current turnover of $50 billion. But critics say that government oversight is sorely lacking, which can breed conditions that lead to dangerous violations.
That's the argument that public health activist Dinesh S. Thakur and lawyer Prashant Reddy T. make in their new book The Truth Pill: The Myth of Drug Regulation in India.
Wuri Bailo Keita, 33, holds a mobile phone showing a picture of himself and his late daughter, Fatoumatta, who is believed to have died of acute kidney failure after ingesting contaminated cough syrup manufactured in India. The family lives in Banjul, Gambia. The photo is from October 10. Milan Berckmans/AFP via Getty Images hide caption
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Wuri Bailo Keita, 33, holds a mobile phone showing a picture of himself and his late daughter, Fatoumatta, who is believed to have died of acute kidney failure after ingesting contaminated cough syrup manufactured in India. The family lives in Banjul, Gambia. The photo is from October 10.
In 2016, they took their concerns about drug manufacturing to the Supreme Court of India, which dismissed their petitions. So they filed more than 400 Right to Information Act requests to collect as many facts as possible for their book. In an interview with over phone and email, Reddy and Thakur discuss the state of India's pharma industry.
The 70 children in Gambia whose deaths are linked to Indian cough syrup have made international headlines. Have there been other incidents like this that aren't as well known?
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Recounting how mass poisoning of children with DEG [diethylene glycol] contaminated syrup has become such a routine event. In India, there have been five such cases since 1972: In 1972 in Madras (now called Chennai) that killed 15 children, in 1986 in Mumbai that took the lives of 14 patients, in Bihar in 1988 killing 11, in Gurgaon in 1998 that killed 33 children and then this last one in Jammu in December 2019 killing 11 children. In any other country, this would have never been acceptable. Somehow it seems not to bother our conscience here in India.
Thakur: We tried to ask the court to intervene when our pleas to the Ministry of Health basically went unheard and unacknowledged. For example, when the DEG poisoning tragedy happened in Jammu, we wrote a petition to the then health minister asking for a transparent and a timely investigation so that we could learn how to prevent such mass casualties.
Thakur: Well, we are here now with what happened in Gambia. The sad part is that neither the bureaucracy nor the political class seems to be interested in addressing the issues we raise. Therefore, we really had no other option but to put this information in the public in the form of a book and hope that people read about it and demand change from their elected representatives. The book is really a deep dive into the history and reality of drug regulation in India.
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By Dinesh S Thakur and Prashant T Reddy tells the story of India's many failures to regulate its pharma industry and the consequences. Gavin Morris hide caption
By Dinesh S Thakur and Prashant T Reddy tells the story of India's many failures to regulate its pharma industry and the consequences.
Reddy: The fact that we have had five mass casualty events since 1972 tells you how common this phenomenon is. What happened in Gambia is a case of contamination — chemical toxins finding their way into cough syrups. [In their book they say that contamination happens because Indian pharmaceutical companies quite often fail to test either the raw materials or the final formulation before shipping it into the market.]
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Reddy: There is another widely prevalent problem of substandard [poor quality] drugs — drugs that don't work as effectively as they should. Unfortunately, we don't have a national database that gives us figures from every state. So we cannot really speculate on the numbers.
Reddy: In India, we do have good manufacturing processes standards as part of
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